Press release

La Comisión de Comercio Internacional de los Estados Unidos emite orden de exclusión para los Apple Watches en contravención, se encontró que Apple violó la legislación comercial de los EE. UU.

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Masimo (NASDAQ: MASI) anunció hoy que la Comisión de Comercio Internacional de los Estados Unidos (United States International Trade Commission, USITC) ha recomendado una orden de exclusión restringida para los Apple Watches en contravención, que cuentan con funcionalidad de oximetría de pulso basada en la luz. La USITC encontró que Apple (NASDAQ: AAPL) violó la legislación de los EE. UU. al incorporar en sus productos la tecnología patentada de Masimo de oximetría de pulso basada en la luz. La exclusión está programada para entrar en vigor después del período de revisión presidencial de 60 días.

“La resolución de hoy emitida por la USITC envía un poderoso mensaje de que incluso la empresa más grande del mundo no está por encima de la ley”, expresó Joe Kiani, fundador, presidente y director ejecutivo de Masimo. “Esta decisión importante es una validación sólida de nuestros esfuerzos de hacer responsable a Apple de la apropiación indebida ilícita de nuestra tecnología patentada”, agregó el Sr. Kiani.

Se presentaron comentarios de dos docenas de instituciones académicas, eruditos líderes de propiedad intelectual y antimonopolio, médicos, inversores, [organizaciones] sin fines de lucro y miembros del Congreso en apoyo del interés público en la orden de exclusión. Estos comentarios transmitían un mensaje similar: proteger la innovación, tal como la tecnología de Masimo, y proteger la salud pública, son necesarias para preservar los incentivos de innovar y proteger la propiedad intelectual y la competencia justa.

En su comentario enviado a la ITC, la Federación del Consumidor de los Estados Unidos (Consumer Federation of America) declaró: “No hay un delito mayor tanto para la legislación de la propiedad intelectual como la del antimonopolio que cuando una firma dominante viola la patente de un rival más pequeño, que es un competidor real o potencial. En este caso, como en otros casos que comprenden el abuso atroz de Apple del poder del mercado, los daños sobrepasan al beneficio. De hecho, dado que la competencia reemplazará con rapidez cualquier servicio o producto que Apple ya no puede ofrecer debido al recurso, habrá un daño pequeño y un gran beneficio para los consumidores y la economía”.

@Masimo | #Masimo

Acerca de Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI) es una empresa global de tecnología médica que desarrolla y produce una amplia gama de tecnologías de monitorización líderes en la industria, entre las que se incluyen mediciones innovadoras, sensores, monitores de pacientes y soluciones de automatización y conectividad. Además, Masimo Consumer Audio alberga ocho marcas de audio legendarias, como Bowers & Wilkins, Denon, Marantz y Polk Audio. Nuestra misión es mejorar la vida, los resultados de los pacientes y reducir el costo de la atención. Se ha demostrado en más de 100 estudios independientes y objetivos que la oximetría de pulso Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™, lanzada en 1995, supera a otras tecnologías de oximetría de pulso.1 Se ha comprobado que Masimo SET® también ayuda al personal clínico a reducir la retinopatía severa de los partos prematuros en neonatos,2 mejora la detección de cardiopatías congénitas graves (CCHD) en recién nacidos3 y, cuando se usa para la monitorización continua junto a Patient SafetyNet™ de Masimo en salas posoperatorias, reduce las activaciones del equipo de respuesta rápida, las transferencias a la UTI y los costos.4-7 Se calcula que Masimo SET® se usa en más de 200 millones de pacientes en los principales hospitales y otros entornos médicos de todo el mundo8 y es la oximetría de pulso principal en 9 de los 10 hospitales más importantes según la clasificación 2022-23 de la U.S. News and World Report Best Hospitals Honor Roll.9 En 2005, Masimo presentó la tecnología de cooximetría de pulso rainbow®, que permite la monitorización continua y no invasiva de los componentes de la sangre que anteriormente solo podían medirse de forma invasiva, como la hemoglobina total (SpHb®), el contenido de oxígeno (SpOC™), la carboxihemoglobina (SpCO®), la metahemoglobina (SpMet®), el índice de variabilidad pletismográfica (Pleth Variability Index, PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) y el índice de reserva de oxígeno (Oxygen Reserve Index, ORi™). En 2013, Masimo introdujo la plataforma de monitorización y conectividad de pacientes Root® (Patient Monitoring and Connectivity Platform), construida desde cero para que sea lo más flexible y expandible posible a fin de facilitar la incorporación de otras tecnologías de monitorización de Masimo y de terceros; las incorporaciones clave de Masimo incluyen la monitorización de función cerebral de próxima generación SedLine® (Next Generation Brain Function Monitoring), la oximetría regional O3® (Regional Oximetry) y las líneas de muestreo de capnografía ISA™ con NomoLine®. La familia de productos Pulse CO-Oximeters® de monitorización continua y mediciones puntuales de Masimo incluye dispositivos diseñados para ser usados en una variedad de escenarios clínicos y no clínicos, entre los que se incluye la tecnología portátil sin sujeción, como los Radius-7®, Radius PPG® y Radius VSM™; dispositivos portátiles como el Rad-67®; los pulsioxímetros para la yema de los dedos como MightySat® ; y los dispositivos disponibles para su uso tanto en el centros hospitalarios como en el hogar, como el Rad-97®. Las soluciones de automatización hospitalaria y domiciliaria y de conectividad de Masimo se centran en la plataforma Masimo Hospital Automation™ e incluyen la puerta de enlace Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica®, Halo ION®, UniView®, UniView :60™, y Masimo SafetyNet®. Su creciente cartera de soluciones de salud y bienestar incluye Radius Tº®, Masimo W1™ y Masimo Stork™. Puede encontrar más información acerca de Masimo y sus productos en www.masimo.com. Puede encontrar todos los estudios clínicos publicados sobre los productos de Masimo en www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

El RPVi no ha recibido la autorización 510(k) de la FDA y no está disponible para la venta en los Estados Unidos. El uso de la marca comercial Patient SafetyNet se realiza bajo licencia del University HealthSystem Consortium.

Referencias

  1. 1. Los estudios clínicos publicados sobre oximetría de pulso y los beneficios de Masimo SET® pueden encontrarse en nuestra página web: http://www.masimo.com. Los estudios comparativos incluyen estudios objetivos e independientes que están conformados por resúmenes presentados en reuniones científicas y artículos de publicaciones profesionales revisados por pares.

  2. Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology. Acta Paediatr. Febrero de 2011; 100(2):188-92.

  3. de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. Enero de 2009; 8;338.

  4. Taenzer A et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.

  5. Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter (Boletín de la Fundación para la Seguridad del Paciente de Anestesia). Primavera-verano de 2012.

  6. McGrath S et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. Julio de 2016;42(7):293-302.

  7. McGrath S et al. Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity. J Patient Saf. 14 de marzo de 2020. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.

  8. Estimación: Datos de archivo de Masimo.

  9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

Declaraciones prospectivas

El presente comunicado de prensa incluye declaraciones prospectivas tal como se las define en la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933 y la Sección 21E de la Ley de Mercado de Valores de 1934, en relación con la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Estas declaraciones prospectivas están basadas en las expectativas actuales acerca de eventos futuros que nos afectan y están sujetos a riesgos e incertidumbres, todos los cuales resultan difíciles de predecir y muchos de los cuales están más allá de nuestro control y podrían hacer que los resultados reales difieran de manera sustancial y adversa de lo expresado en nuestras declaraciones prospectivas, como resultado de varios factores de riesgo que incluyen, entre otros: riesgos relacionados con otros procedimientos, que incluyen el período de revisión presidencial y cualquier apelación, así como también los factores analizados en la sección “Factores de riesgo” de nuestros informes más recientes presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores (“SEC”), disponibles de forma gratuita en el sitio web de la SEC www.sec.gov. Aunque creemos que las expectativas reflejadas en nuestras declaraciones prospectivas son razonables, no sabemos si las expectativas resultarán correctas. Todas las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado de prensa están expresamente calificadas en su totalidad por las anteriores declaraciones cautelares. Se advierte al lector que no debe depositar absoluta confianza en estas declaraciones prospectivas, que solo afirman lo expresado al día de la fecha. No asumimos ninguna obligación de actualizar, modificar o aclarar estas declaraciones o los “Factores de riesgo” contenidos en nuestros informes más recientes presentados ante la SEC, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o u otros motivos, excepto cuando así lo exijan las leyes bursátiles aplicables.

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